συγγενής ανεπάρκεια λακτάσης - Dr. Gkelis Medical Lexicon

συγγενής ανεπάρκεια λακτάσης

congenital lactasel insufficiency

Ερμηνεία:

Κατάσταση που χαρακτηρίζεται από δυσαπορρόφηση τη λακτόζης. Πιθανώς είναι η οικογενής κατάσταση,

Ετυμολογία:

Βιβλιογραφική Τεκμηρίωση:

E Savilahti, K Launiala, P Kuitunen. Congenital Lactase Deficiency. A Clinical Study on 16 Patients. Arch Dis Child , 58 (4), 246-52 Apr 1983. DOI: 10.1136/adc.58.4.246

Congenital Lactose Intolerance Is Triggered by Severe Mutations on Both Alleles of the Lactase Gene. L Diekmann et al. BMC Gastroenterol 15, 36. 2015. PMID 25881162.

Congenital Lactase Deficiency: Mutations, Functional and Biochemical Implications, and Future Perspectives. D Wanes et al. Nutrients 11 (2). 2019. PMID 30813293

Συνώνυμα:

Δείτε σχετικές φωτογραφίες της Google »

© Δρ. Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Ωτορινολαρυγγολόγος, Οδοντίατρος,
Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Αθηνών

Άλλες λέξεις στην κατηγορία Παιδιατρική:

γάλα εξόδου, το

ενισχυμένο ανθρώπινο γάλα, το

μη ενισχυμένο γάλα, το

μητρικό γάλα

γαλακτομηχανική, η

νεογνικός ίκτερος, ο

αντανακλαστικό Moro ή εναγκαλισµού

ελλιποβαρές νεογνό, το

τελειόμηνο νεογνό

οστεοποιός μυοσίτιδα, η (ΟΜ)

οφθαλμοωτοσπονδυλικός, -ή, -ό

παραμόρφωση, η